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MACASANTÉ
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Le Mag · 04/11/2026

LE MAG · DONNÉES · 4 NOVEMBRE 2026

Médicaments pédiatriques : des essais parfois limités

Certaines autorisations accélérées reposent sur de petits effectifs, d'où l'importance du suivi après commercialisation.

Ce qu'il faut retenir

Un faible effectif n'invalide pas automatiquement une étude, mais augmente l'incertitude sur les effets rares et à long terme.

Source

FDA, accelerated approval

Information générale ne remplaçant pas une consultation médicale.

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